Doktorların verdiği bilgiye göre Yasmin’i n 3–4 ay içinde Zolgensma ilacını alması ve skolyoz ameliyatı olması gerekiyor. Ancak tedavi için başlatılan yardım kampanyası 18 aydır sürmesine rağmen henüz yüzde 37 seviyesine ulaşabildi. Zamanın hızla daraldığını belirten aile, hayırseverlerden destek bekliyor.
Küçük Yasmin, yaptığı duygusal çağrıda yaşadıklarını şu sözlerle anlattı: “Ben Hataylı bir depremzede ailenin çocuğuyum. SMA hastasıyım. İleri derecede skolyozum, kalça çıkığım var. Her gün ağrıyla yaşıyorum. Doktorlarım 3-4 ay içinde ilacımı almam ve ameliyat olmam gerektiğini söylüyor. Zamanım çok az. Kampanyam 18 aydır devam ediyor ama henüz yüzde 37’ye ulaşabildik.”
Anne ve babasının tedavi için destek bulabilmek adına şehir şehir dolaştığını ifade eden Yasmin, şu anda ninesiyle birlikte yaşadığını belirterek özlemini dile getirdi:
“Benim için ‘sesi duyulmayan çocuk’ diyorlar. Annem ve babam dışarıda benim için mücadele ediyor, ben ninemle evde yaşıyorum. Annemin kokusunu, babamın kucağını çok özlüyorum. Kardeşim Deniz benim her şeyim. Ne olur beni ailemden ayırmayın. Yaşamak istiyorum.”
Yasmin Akan’ın ailesi, hem deprem travması hem de ağır hastalıkla mücadele eden çocuklarının yaşama tutunabilmesi için toplumun desteğine ihtiyaç duyduklarını vurguluyor. Kampanyanın kısa sürede tamamlanabilmesi için hayırseverlere çağrıda bulunan aile, “Her destek Yasmin’in hayata tutunması demek” diyerek dayanışma çağrısını yineliyor.
İlyas GÜR
Editör
